什么是双盲期_什么是双碳
...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床小发猫。
...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最还有呢？
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亚虹医药(688176.SH):APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验已达到主要...亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(International Papillomavirus Conference,IP还有呢？
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亚虹医药:APL-1702临床试验数据入选2024年国际乳头瘤病毒大会亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会，并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点，APL-1702组的还有呢？
歌礼制药:完成ASC40III期临床试验患者入组歌礼制药公告，已完成ASC40每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效。顶线结说完了。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超10% LAE102肥胖症I期启动皮下...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)再涨超10%,截至发稿，涨9.39%,报11.88港元，成交额1.22亿港元。消息面上，来凯医药近期宣布，已经在其I期单剂量递增研究(简称SAD研究)中启动了皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种等我继续说。
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港股异动 | 来凯医药-B(02105)尾盘飙升逾30% LAE102肥胖症I期启动...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)尾盘飙升逾30%,10月中旬至今股价已实现翻倍。截至发稿，涨28.15%,报11.7港元，成交额1.62亿港元。消息面上，来凯医药近日宣布，已经在其I期单剂量递增研究(简称SAD研究)中启动了皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研小发猫。
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诺和诺德:司美格鲁肽2.4毫克显示显著改善肝纤维化症状 将于2025年上...南方财经11月2日电，诺和诺德当地时间周五(11月1日)在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果，司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。诺和诺德的“ESSENCE”是一项关键的Ⅲ期、为期240周的双盲试验，参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期后面会介绍。
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诺和诺德:司美格鲁肽2.4毫克显示显著改善肝纤维化症状 将于明年上...诺和诺德当地时间周五在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果，司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。诺和诺德的“ESSENCE”是一项关键的Ⅲ期、为期240周的双盲试验，参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人，在标准治疗小发猫。
泰恩康:CKBA软膏II期临床试验完成全部受试者入组泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自研的1类创新药物CKBA软膏用于治疗白癜风的II期临床试验已完成全部200例受试者入组。试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，旨在评估CKBA软膏在非节段型白癜风受试者中的安全性及有效性。目前说完了。
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