最新骨髓瘤新药_最新骨髓瘤消息
骨髓瘤新药开发或迎转折点,一场攻克癌症的预演这将意味着骨髓瘤新药开发的一个转折点，药企的临床时间将大大缩短，药物能够更快地到达患者手中。在此前的美国血液学会年会上，来自Atrium Health的医学博士Peter Voorhees 提出了一项假设的3期试验，该试验将针对强生的Darzalex或赛诺菲的Sarclisa与武田的Velcade、百时美施贵好了吧！
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对话先锋|杨光忠教授:多发性骨髓瘤新药“迷人眼”,如何集中优势打赢...MM治疗步入“新药时代”MM是血液系统第二常见的肿瘤，美国癌症协会统计数据提示新发骨髓瘤占所有肿瘤的1.7%,占血液肿瘤的18%[2]。近年来发病率呈上升趋势，严重威胁人类健康[3]。近20年来，治疗MM的新药层出不穷，患者生存时间不断延长。20年前，适宜移植的MM患者多选择V后面会介绍。
海特生物:CPT新药将为多发性骨髓瘤治疗开辟全新领域金融界10月17日消息，海特生物在互动平台表示，CPT为国家一类新药，主要针对复发或难治性多发性骨髓瘤具有独特的作用机制，上市后将为多发性骨髓瘤治疗开辟一个全新的治疗领域， 为患者提供新的药物选择和用药手段。本文源自金融界AI电报
...(塞利尼索)用于治疗复发性及╱ 或难治性多发性骨髓瘤的新药上市申请澳门药物监督管理局已批准希维奥®(塞利尼索)联合地塞米松(Xd)的新药申请(NDA),用于治疗既往接受过至少四种治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PIs),两种免疫调节剂(IMiDs)及一种抗CD38单克隆抗体药物难治，并在最后一次治疗中出现疾病进展的复发性及╱或难治性多发性骨髓瘤小发猫。
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海特生物:CPT为国家一类新药,已开展淋巴瘤、胃癌、结肠癌二期临床...金融界3月20日消息，有投资者在互动平台向海特生物提问：贵司的CPT属于创新药吗？目前有哪些适应症，各适应症进度如何？公司回答表示：CPT是国家一类新药，既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究，三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。本文源自金融界A等我继续说。
德琪医药-B(06996.HK):希维奥®两种适应症的新药上市申请获泰国...德琪医药-B(06996.HK)公布，泰国食品药品监督管理局已批准希维奥® (塞利尼索片)的两种适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者；及(2)与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少四种治疗，且对至少两种还有呢？
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多发性骨髓瘤易复发,CAR-T疗法带来治愈之光多发性骨髓瘤(MM)是血液系统常见的恶性肿瘤，目前尚无法治愈，患者终将面临复发难题，且随着复发次数增多，治疗难度加大，严重加深患者负担，影响生活质量。尽管随着新药不断问世及检测手段的提高，多发性骨髓瘤的治疗取得了一定的成果，但传统治疗方案很难取得突破性进展。CAR-T等会说。
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SCI之窗|多发性骨髓瘤克隆演变,让患者危险度坐上“过山车”过去的十年中，多发性骨髓瘤(MM)患者的生存率显著提高，但由于肿瘤具有异质性，高风险患者并未从新药中充分获益，治疗或疾病进展导致的克隆演变成为关键预后因素。细胞遗传学异常(Cytogenetic abnormalities,CAs)中17号染色短臂缺失[del(17p)]被认为是多发性骨髓瘤(MM)患者初诊时后面会介绍。
科济药业:治疗多发性骨髓瘤CAR-T产品获批上市南方财经3月1日电，科济药业宣布，国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053,一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的新药上市申请(“NDA”),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一是什么。
科济药业CAR-T疗法在国内获批,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤...3月1日，科济药业发布公告称，国家药品监督管理局已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。赛恺泽®是一种自体BCMA靶向CAR-T细胞产品，它等会说。
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