什么是原发性血小板增多症_什么是原发性血小板增多症的并发症
特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书金融界7月7日消息，特宝生物近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的药物临床试验批准通知书。派格宾是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品1类新药，于2016年10月获批上市，并在2等我继续说。
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特宝生物(688278.SH):派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，特宝生物(688278.SH)发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称：聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前好了吧！
特宝生物派格宾新增适应症临床获批北京商报讯(记者丁宁)7月7日晚间，特宝生物(688278)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前的核心产是什么。
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超13亿美元收购公司所得 默沙东小分子癌症新药在华启动3期临床【超13亿美元收购公司所得默沙东小分子癌症新药在华启动3期临床】财联社7月24日电，根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543(bomedemstat)启动3期临床研究。Bomedemstat是一款口服赖氨酸特异性脱甲基小发猫。
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超13亿美元收购公司所得!默沙东(MRK.US)小分子癌症新药在华启动...智通财经APP获悉，根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东(MRK.US)用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543(bomedemstat)启动3期临床研究。Bomedemstat是一款口服赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂，默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imag后面会介绍。
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特宝生物:派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书特宝生物7月7日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报
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厦门特宝生物工程股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理7月5日，据CDE官网消息，厦门特宝生物工程股份有限公司联合申请药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400270。公示信息显示，药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”适应症：原发性血小板增多症：本品用于对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多小发猫。
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