药品管理法实施条例2019_药品管理法实施条例2019修订
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上海力芯联创生物医药科技有限公司申请III类会议金融界12月28日消息，据CDE官网沟通交流公示，于12月28日收到上海力芯联创生物医药科技有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通是什么。
“冰韵冰爽防晒喷雾SPF50”等29批次化妆品违规 已立案调查在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经广西壮族自治区药品检验研究院等单位检验，产品标签标示名称为“冰韵冰爽防晒喷雾SPF50”等29批次化妆品不符合规定。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》国家药品监督管理局要求是什么。
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《药品经营和使用质量监督管理办法》建立并实施药品追溯制度药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。国家药监局政策法规司副司长邱琼说，早在2019年，药品管理法和疫苗管理法就明确，全面实行药品上市许可持有人制等我继续说。
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万泰生物:严格遵守《药品注册管理办法》等相关法规要求推进疫苗上市金融界10月10日消息，有投资者在互动平台向万泰生物提问：公司董秘提到：待九价HPV疫苗上市后，公司更高价次的第三代疫苗也会加速向上市推进。请问更高价次的第三代疫苗是否可能以九价迭代方式申请呢？公司回答表示：公司严格遵守《药品注册管理办法》等相关法规要求。
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我省出台《河南省中医药科研专项课题管理办法》中原网讯(郑报全媒体记者王红)为充分发挥中医药科技人员的积极性和创造性，促进全省中医药科学技术进步和学术发展，省卫生健康委出台《河南省中医药科研专项课题管理办法》进一步规范和加强河南省中医药科研专项课题管理，提高课题管理效率和实施质量。《办法》明确，中医药是什么。
睿智医药:修订对外投资管理办法金融界10月29日消息，睿智医药公告称，公司修订了《睿智医药科技股份有限公司对外投资管理办法》该办法涵盖了总则、对外投资类型和审批、对外投资的管理机构和决策程序、对外投资的实施和管理、对外投资的转让和回收、监督检查、重大事项报告及信息披露、附则等多个方面还有呢？
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医药代表管理将迎来更严监管,医药代表的九大禁止行为实施药品上市许可持有人授权之外药品的学术推广行为。康震认为，医药代表岗位作为产品研发企业和医生群体之间沟通的桥梁，是不可能会完全消失的。只是和以往相比，现在各项举措对医药代表的从业者提出了高要求及严管理，这会使整个行业更加规范。以后医药代表将只拼学术、拼等我继续说。
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国家中医药管理局举办“理论讲堂”暨党纪学习教育专题讲座近日，国家中医药管理局举办“理论讲堂”暨党纪学习教育专题讲座，邀请驻国家卫生健康委纪检监察组负责同志围绕学习贯彻《中国共产党纪律处分条例》作专题报告。国家中医药管理局副局长、党组成员闫树江、秦怀金出席，党组成员、副局长、直属机关党委书记黄璐琦主持并讲话。..
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国家药监局:酮洛芬贴片由处方药转换为非处方药本文转自：人民网人民网北京12月17日电(记者孙红丽)国家药监局近日发布公告，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，酮洛芬贴片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并后面会介绍。
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号)为加强药品再注册管理，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件，国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求，现是什么。
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