药品标准编号是什么_药品标准编号
赛隆药业:全资子公司获尼可地尔化学原料药上市申请批准通知书通知书编号为2024YS01274,登记号为Y20230000829,受理号为CYHS2360684,化学原料药注册标准编号为YBY75392024,有效期18 个月，包装规格为2kg/袋。申请事项为境内生产化学原料药上市申请，审批结论为符合药品注册要求，批准注册。通知书有效期至2029 年12 月10 日。尼等我继续说。
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赛隆药业:全资子公司获盐酸艾司洛尔注射液药品注册证书金融界12月2日消息，赛隆药业集团股份有限公司全资子公司湖南赛隆药业(长沙)有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》。该药品剂型为注射剂，规格为10ml:0.1g,注册分类为化学药品3 类，证书编号为2024S02982,药品注册标准编号为Y后面会介绍。
赛隆药业:全资子公司获得氟尿嘧啶注射液药品注册证书金融界12月2日消息，赛隆药业集团股份有限公司全资子公司湖南赛隆药业(长沙)有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的氟尿嘧啶注射液《药品注册证书》。该药为注射剂，规格为10ml:500mg,注册分类为化学药品3 类，证书编号2024S30122,药品注册标准编号YBH3003202等会说。
德全药品的依托考昔片获得国家药品监督管理局药品注册证书申报的依托考昔片已被国家药品监督管理局批准注册，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。现将相关内容公告如下：药品通用名称：依托考昔片英文名/拉丁名：EtoricoxibTablets剂型：片剂规格：60mg药品注册标准编号：YBH02352024药品有效期：18个月药品批准文号小发猫。
梓橦宫磷酸奥司他韦胶囊取得药监局签发的药品注册证书公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。主要信息如下：药品通用名称：磷酸奥司他韦胶囊英文名/拉丁名：OseltamivirPhosphateCapsules主要成分：磷酸奥司他韦剂型：胶囊剂规格：75mg(按C₁₆H₂₈N₂O₄计)药品注册标准编号：YBH02482024包装规格：10粒/板/盒申小发猫。
华仁药业:膦甲酸钠注射液取得药品注册证书金融界11月5日消息，近日，华仁药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“膦甲酸钠注射液”的《药品注册证书》。该注射液剂型为注射剂，规格为250ml:6g(按CNa₃O₅P·6H₂O 计),注册分类为化学药品3 类，药品注册标准编号为YBH25112024,有效期18 个月，包装规格是什么。
中恒集团:控股子公司莱美药业获尼莫地平注射液药品注册证书金融界10月29日消息，近日，中恒集团的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的尼莫地平注射液(规格：50ml:10mg)《药品注册证书》。该药品为化学药品4 类，证书编号2024S02537,药品注册标准编号YBH22902024,药品有效期18 个月，批准文号为国药好了吧！
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ST目药:收到百合固金口服液药品再注册批准通知书《药品再注册批准通知书》。通知书的主要信息包括：药品通用名称为百合固金口服液，通知书编号为2024R011640,剂型为合剂，规格为10ml,注册分类为中药：原9 类，药品注册标准编号为《中国药典》2020 年版一部，药品批准文号为国药准字Z20023156,包装规格为10ml/支*6 支/盒，药品后面会介绍。
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圣诺生物全资子公司签发的关于枸橼酸倍维巴肽原料药获得上市申请...全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸倍维巴肽原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。药品基本情况：登记号：Y20190021501化学原料药名称：Bevifibatide Citrate/枸橼酸倍维巴肽化学原料药注册标准编号：YBY65982024包装规格等我继续说。
仁和药业:全资子公司铝碳酸镁咀嚼片通过仿制药一致性评价金融界11月8日消息，近日，仁和药业全资子公司江西药都仁和制药有限公司收到国家药监局核准签发的铝碳酸镁咀嚼片的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。其规格为0.5g,剂型为片剂，药品注册标准编号为YBH27372024。该产品为消化系统一线用药等会说。
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