药品监督管理局官网数据查询
通化金马:全国创新药研发成功数请以国家药品监督管理局数据为准金融界9月13日消息，有投资者在互动平台向通化金马提问：近3年全国创新药有多少研发成功的？公司回答表示：相关数据请以国家药品监督管理局公布的数据为准。
福元医药:收到国家药品监督管理局颁发的多巴丝肼片药品注册证书,该...北京福元医药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的多巴丝肼片药品注册证书(证书编号：2024S01107)。该药品用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症，目前视同通过一致性评价。福元医药对该药品的累计研发投入为人民币1,217.45万元。据2023年数据，中国三大终端六大等我继续说。
礼来替尔泊肽再下一城,减肥药赛道激烈竞速从产能到疗效再到适应症，减肥药赛道竞争不断。近日，礼来宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司旗下重磅疗法替尔泊肽(tirzepatide)说完了。 数据显示，替尔泊肽效果更优。从产能到疗效再到适应症，减肥药赛道内的玩家你追我赶，竞争不断升级。新适应症获批OSA是一种容易被忽视的说完了。
...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。SIM0500是一种人源性GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多发性骨髓瘤的潜在同类最佳(BIC)药物。SIM0500系通过集团自有的T细胞衔接器多特异性抗体药物研发平台，与集团自研低说完了。
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...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。SIM0500是一种人源性GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多发性骨髓瘤的潜在同类最佳(BIC)药物。SIM0500系通过集团自有的T细胞衔接器多特异性抗体药物研发平台，与集团自研低等会说。
华海药业:公司收到了国家药品监督管理局核准签发的白消安注射液...华海药业近日收到了国家药品监督管理局核准签发的白消安注射液药品注册证书。联合环磷酰胺，该药品可作为慢性髓性白血病同种异体的造血祖细胞移植前的预处理方案。目前认为这可以进一步丰富公司的产品线，增强市场竞争力，并可能对公司业绩产生积极影响。据米内网数据预测，还有呢？
康缘药业:公司米诺地尔搽剂已于2023年2月获得国家药品监督管理局...公司回答表示：公司米诺地尔搽剂已于2023年2月获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》是治疗脱发的外用化药。目前公司已开展了米诺地尔搽剂的生产和销售工作。根据第一财经商业数据中心(CBNData)联合阿里健康发布的《2023米诺地尔国民生发白皮书》我国脱发人数还有呢？
...三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发药物临床试验批准通知书集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。SIM0500是一种人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多发性后面会介绍。
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...三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉，SIM0500是一种人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多好了吧！
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...三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉，SIM0500是一种人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多说完了。
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