药品监督管理局官网查询武汉_药品监督管理局官网查询
先路医药普拉洛芬滴眼液获得国家药品监督管理局药品注册证书挖贝网1月19日，先路医药(832676)近日发布公告，武汉先路医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)申报的普拉洛芬滴眼液已被国家药品监督管理局批准注册，公司于2024年01月17日收到了国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。现将相关内容公告如下：《药品注册证书》主要内好了吧！
先路医药申报的盐酸氮䓬斯汀滴眼液获得国家药品监督管理局药品注册...挖贝网7月2日，先路医药(832676)近日发布公告，武汉先路医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)申报的盐酸氮䓬斯汀滴眼液已被国家药品监督管理局批准注册，公司于2024年07月01日收到了国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。现将相关内容公告如下：药品通用名称：盐酸氮说完了。
中源协和:全资子公司获得药物临床试验批准通知书南方财经12月17日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司拥有自主知识产权的现货型细胞新药，由健康新生儿是什么。
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中源协和:子公司获药物临床试验批准中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》。该批准书涉及用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的VUM2注射液。
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中源协和(600645.SH):VUM02注射液治疗急性移植物抗宿主病获得美国...中源协和(600645.SH)公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司(“武汉光谷中源药业”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗失代偿期肝硬化的《药物临床试验补充申请批准通知书》同意该品按照变更后的临床试验方案开展Ib/II期临床研究。
中源协和:全资子公司药物临床试验及获美国FDA孤儿药资格认定有进展金融界12月16日消息，中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司的VUM02注射液用于治疗失代偿期肝硬化，近日收到国家药品监督管理局核准的《药物临床试验补充申请批准通知书》同意按变更后的方案开展Ib/II期临床研究。此外，该注射液用于治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)近小发猫。
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中源协和(600645.SH):VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结...智通财经APP讯，中源协和(600645.SH)发布公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的《药物临床试验批准通知书》
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中源协和:全资子公司获VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结...金融界12月17日消息，中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的《药物临床试验批准通知书》。该注射液为治疗用生物制品1类，规格为5E7个细胞(10mL)/袋。VUM02注射液好了吧！
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人福医药生物1类新药进入审评 CLI患者迎来药物治疗新选择12月4日，人福医药发布公告，控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册上市许可申请《受理通知书》公司治疗用1类生物药重组质粒-肝细胞生长因子注射液(pUDK-HGF)注册上市许可申请获得受理，进入审评阶段。根据公告，该药物主要好了吧！
“稻米造血”,能否把“救命药”价格打下来?中新经纬9月25日电(王玉玲)“稻米造血”，照进现实？近期，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，武汉禾元生物科技股份有限公司(下称“禾元生物”)治疗用生物制品Ⅰ类创新药——奥福民(植物源重组人血清白蛋白注射液OsrHSA,HY1001)新药注册申请获得受理。禾元生物公众号等会说。
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