药品监督管理局电话_药品监督管理局电话多少
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君实生物(01877.HK):氢溴酸氘瑞米德韦片获得国家药品监督管理局...君实生物(01877.HK)发布公告,本公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到中国国家药品监督管理局(国家药监局)核准签发的《药品补充申请批准通知书》氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维®,产品代号: VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(“COVID-19”)的成还有呢?
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凛冬“药”守护 淄博市桓台县市场监督管理局开展春节期间药品专项...大众网记者王冠男通讯员徐梦迪淄博报道近日,呼吸道传染病发病率显著上升,尤其是流感的季节性传播导致布洛芬、感冒胶囊、奥司他韦、玛巴洛沙韦等流感常用药品引起社会普遍关注。淄博市桓台县市场监督管理局紧跟群众关心事,开展了春节期间常用药品专项检查工作。此次专等会说。
...瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药品监督管理局常规批准智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,本公司收到国家药品监督管理局(「国家药监局」核准签发的《药品补充申请批准通知书》特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附等我继续说。
科伦药业:子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市金融界1月1日消息,四川科伦药业股份有限公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的塔戈利单抗已获中国国家药品监督管理局批准于中国上市。该药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者,本次获批基于一项相关临床研究。截至数据截止日,中位是什么。
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....SZ):子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体(以下简称“单抗”)塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中是什么。
和黄医药(00013.HK)宣布沃瑞沙®获得中国国家药监局常规批准用于...和黄医药(00013.HK)公布,沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准说完了。
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天宇股份:达比加群酯胶囊获得药品注册证书 有望增加公司制剂业务收入中国财富通1月14日- 天宇股份(300702)公告称,公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于达比加群酯胶囊的《药品注册证书》。公司产品达比加群酯胶囊获得的药品注册证书,进一步丰富了公司的制剂品种规格,有望增加公司制剂业务收入,有还有呢?
原安徽省食品药品监督管理局局长刘自林当庭认罪悔罪据安徽纪检监察官微消息,12月26日,蚌埠市中级人民法院一审公开开庭审理原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌犯受贿罪一案。刘自林(资料图)公诉机关指控,1994年至2017年,被告人刘自林利用担任安医一附院党委书记,安医大党委副书记,安徽省卫生厅副厅长,省药等会说。
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