药品监督管理局检查_药品监督管理局检查标准
同和药业:原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查同和药业公告，公司近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书，获悉公司原料药阿戈美拉汀符合药品GMP。检查范围为原料药(阿戈美拉汀),检查日期为2024年11月4-6日。阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。公司原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查，有利于还有呢？
一、药品监督管理局检查内容
二、药品监督管理局检查什么
华润双鹤:全资子公司河南双鹤华利药业通过药品GMP符合性检查金融界1月3日消息，近日，华润双鹤全资子公司河南双鹤华利药业收到河南省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括大容量注射剂车间E线、C1线及C2线，时间为2024年11月23日至25日，结论为通过检查。新建生产线E线设备投入5,872.90万元。E线年产能还有呢？
三、药品监督管理局检查医院药房
四、药品监督管理局检查分局是干嘛的
葫芦娃:全资子公司广西维威制药收到药品 GMP 符合性检查结果金融界12月31日消息，海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP 符合性检查结果通知单》。检查范围包括来宾提取车间、综合制剂车间。检查时间为2024 年11 月28 日至2024 年12 月1 日，结论符是什么。
五、药品监督管理局检查整改报告怎么写啊
六、药品监督管理局检查后的整改报告
金石亚药:全资孙公司迪耳药业通过药品GMP符合性检查金石亚药公告，全资孙公司迪耳药业收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》其搽剂：外用车间，搽剂生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》2010年修订)的要求。迪耳药业的盐酸阿莫罗芬搽剂为皮肤科用药类非处方药药品，用于治疗敏感真菌引等会说。
七、药品监督管理局检查从业人员证件要给原件吗
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八、药品监督管理局检查分局
葫芦娃(605199.SH)子公司广西维威收到药品GMP符合性检查结果葫芦娃(605199.SH)发布公告，公司公司全资子公司广西维威制药有限公司(简称“广西维威”)近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知单》公司受让广西梧州三箭制药有限公司的小儿化痰止咳颗粒(公告编号：2023-004)在完成持有人变更后，通过了说完了。
美康生物:取得医疗器械注册证美康生物公告，公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。具体包括抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒(发色底物法),注册证编号为浙械注准20252401010,有效期为2025年1月6日至2030年1月5日。该产品用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶等会说。
金石亚药:全资孙公司药品通过GMP符合性检查金石亚药公告，公司全资孙公司海南金石亚药医药科技有限公司收到海南省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》。通知书确认海南金石亚药的药品生产符合药品GMP规范，证书有效期为五年。
浩欧博:全资子公司获2项医疗器械注册证浩欧博公告，公司全资子公司湖南浩欧博生物医药有限公司近日获得湖南省药品监督管理局核准签发的2项医疗器械注册证。第一项为自身免疫性肌炎抗体谱1检测试剂盒(磁微粒化学发光法),注册证编号为湘械注准20242401263,有效期至2029年12月17日，主要用于系统性硬化症、多发性还有呢？
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济宁市市场监督管理局举办全市GB 2760-2024《食品安全国家标准 ...大众网记者刘兆鑫济宁报道1月3日，济宁市市场监督管理局会同济宁市食品药品检验检测研究院在鲁南质检中心举办全市GB 2760-2024《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》宣贯培训班。培训现场培训围绕新旧标准主要变化以及新标准实施后生产企业如何合规使用食品添加剂，重好了吧！
达安基因:已获得国家药品监督管理局颁发的登革病毒检测试剂盒医疗...金融界11月22日消息，有投资者在互动平台向达安基因提问：最近广东地区登革病比较多，贵公司有登革病毒检测试剂吗？公司回答表示：公司有此类相对应的检测试剂盒，并已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。
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