医疗器械经营许可证2017分类目录
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2024年起,无证射频治疗仪产品将面临市场禁令,医疗器械行业迎来严格...国家药监局发布了《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》将射频治疗仪和射频皮肤治疗仪类产品归为第三类医疗器械进行管理。自2024年4月1日起，相关企业必须依法取得医疗器械注册证，否则不得从事生产、进口和销售活动。此外，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)后面会介绍。
...射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得...记者从国家药监局获悉，自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业，不得从事相关产品的生产和销售。在2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》2022年第30号，以下简称30号公告),其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产说完了。
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下月起射频治疗仪等须“持证上岗” 涉及哪些产品?国家药监局解读记者从国家药监局获悉，自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业，不得从事相关产品的生产和销售。在2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》2022年第30号，以下简称30号公告),其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产小发猫。
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下月起射频治疗仪等须“持证上岗”,国家药监局解读记者从国家药监局获悉，自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业，不得从事相关产品的生产和销售。在2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》2022年第30号，以下简称30号公告),其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产等我继续说。
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