药品监督管理法规_药品监督管理法规定国家药品标准
国家药品监督管理局:制定《医疗器械管理法(草案)》有助于对接国际...国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三个方面考虑。首先这是促进医疗器械高质量发展的现实需要。近年来，我国医疗器械产业活力持续迸发，年复合增长率多年超过10%,有必要制定专门法律，将医疗器械产业发展上升到国家战略好了吧！
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金石亚药:全资孙公司迪耳药业通过药品GMP符合性检查管理规范》2010年修订)的要求。迪耳药业的盐酸阿莫罗芬搽剂为皮肤科用药类非处方药药品，用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染，于2006年6月通过国家药品监督管理局药品审评，并于2024年12月通过GMP符合性检查。本次顺利通过检查表明迪耳药业搽剂生产线符合相关法规要求，产等会说。
延迟退休、医保目录……2025年1月这些医药卫生新规将影响你我新修订的药品管理法实施条例等医药相关行政法规开始执行国务院发布《关于修改和废止部分行政法规的决定》第797号),其中对以下医药相关法规进行了修改，并于2025年1月20日起施行：《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理还有呢？
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中原区市场监督管理局莲湖所召开医疗机构药品和医疗器械使用管理...为进一步加强和规范辖区医疗机构药品和医疗器械的使用管理水平和综合业务能力，全力保障人民安全用药用械。近日，中原区市场监督管理局莲湖所集中开展医疗机构药品和医疗器械使用管理培训会。培训会上，莲湖所一线执法人员结合真实案例以及日常检查情况进行现场培训，强调了好了吧！
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唐山市路南区市场监督管理局对全区药品经营企业进行集体约谈诚信守法意识和质量管理意识”，要不断提升企业质量管理水平，坚决杜绝重经营轻质量意识。要全面履行药品质量安全主体责任，恪守职业道德，严守法律法规，坚持诚信经营，切实加强企业内部管理，积极适应药品监管“四个最严”的要求，实现从“要我合规”到“我要合规”的转变。二要还有呢？
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唐山市路南区市场监督管理局举办药品安全法治示范药房授牌仪式路南区市场监督管理局在北京同仁堂唐山连锁药店有限责任公司南湖金地店举行授牌仪式。活动现场还组织了药品安全知识宣传、家庭过期失效药品回收以及健康义诊活动，活动当天，共发放药品安全科普知识手册和法律法规手册百余册、提供健康义诊23人次、回收过期药品41盒。下一后面会介绍。
仟源医药:子公司获麦芽酚铁胶囊药物临床试验批准通知书金融界12月24日消息，近日，仟源医药之子公司杭州仟源保灵药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“麦芽酚铁胶囊”《药物临床试后面会介绍。 国内暂无同品种药品获批上市。根据相关法规要求，药品在获得通知书后尚需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市。药品研发及至后面会介绍。
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济宁市市场监督管理局举办济宁市第三届职业化专业化药品监管人员...济宁市第三届职业化专业化药品监管人员职业技能竞赛现场本次竞赛是贯彻落实山东省药监局“铁军锻造”工程的具体体现，更是全面提高基层执法人员执法技能的一项重要举措。竞赛设置药品、医疗器械、化妆品三个组别，涵盖药械化经营环节的法律法规、案例分析、检查技能等专业说完了。
国家中医药管理局:我国中医药发展标准体系框架已基本建立中国青年报客户端北京7月31日电(中青报·中青网见习记者戴纳记者齐征)7月31日上午，国家中医药管理局召开例行新闻发布会，介绍《中医药标准化行动计划(2024—2026年)》及中医药标准化工作进展有关情况。国家中医药管理局政策法规与监督司司长朱桂介绍，我国已推动发布中医等会说。
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微芯生物:CS231295 片获得药物临床试验批准用于晚期实体瘤药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》同意公司产品CS231295 片开展晚期实体瘤的临床试验。CS231295 是一种全新的小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好穿透血脑屏障的特性。根据相关法规要求，药品获得临床试验申请批准后，尚需开展临床试验并经批准方可生产等我继续说。
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