什么是一线药和二线药

亚虹医药:APL-1202用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性...二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床(也称“ACCRUE研究”)已完成的统计分析结果显示,主要疗效指标无事件生存期(EFS)未达到预设的疗效指标。但在部分患者中看到了一定的优效趋势,还获得了其他大量的研究数据和宝贵经验。APL-1202一线的中危NM还有呢?

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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息,有投资者在互动平台向艾力斯提问:请问公司目前纳入医保的有几种药物?有几种在临床研究?什么时候披露半年度业绩预告?公司回答表示:1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力等我继续说。

艾力斯:KRAS G12D选择性抑制剂AST2169获得药物临床I期试验批准,...金融界4月29日消息,艾力斯披露投资者关系活动记录表显示,公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂AST2169获得药物临床I期试验批准;伏美替尼作为公司核心产品,在多个临床研究中表现劣异,包括一线和二线治疗晚期NSCLC的优秀疗效,并在国际学术会议上公布了关于伏美替尼与其还有呢?

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康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药,研究显示其在延长患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗,有望成为肺癌一线和二线治疗的新标等我继续说。

同源康医药港股IPO:两年亏超五亿元,曾四千万卖关键管线给丽珠医药,...适应症包含NSCLC脑转移(一线)、乳腺癌(二线+)、前列腺癌(一线)等。尽管创立时间较短,同源康医药的领导团队却拥有多年行业经验,且该公司前后共经历了6轮融资,吸引了众多明星股东。据同源康医药招股书,该公司创始人、董事长吴豫生在生物医学研究及管理方面拥有超24年经验。..

...完成JAB-3312与Glecirasib 联用注册性三期临床研究首例患者给药一线非小细胞肺癌(NSCLC)对照标准疗法(PD-1抗体和化疗联合治疗)的注册性三期临床试验已完成首例患者给药。JAB-3312是全球首个进入注册性临床试验的SHP2抑制剂。Glecirasib单药用于KRAS G12C突变二线非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)已于2024年5月21日已被中国国家等我继续说。

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贝达药业:贝福替尼组在IBIO-103研究中的中位无进展生存期为22.1个月金融界5月16日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:贝福替尼mPFS在一线和二线治疗中是不是三代药最长时间的?贝伏替尼在三代EGFR-TKI药物针对21外显子突变的一线治疗中位PFS是多少个月,是不是目前最长的?公司回答表示:在IBIO-103研究(该研究为开放、多中心、随机对等我继续说。

益方生物:有知名机构磐耀资产参与的多家机构于12月15日调研我司第三代EGFR抑制剂在一线和二线治疗展现出更长疗效,从2021、2022年三代EGFR产品销售数据看,三代对第一代产品呈现出持续替代的趋势说完了。 也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期国际多中心(MRCT)研究。公司于今年SCO会议上披露了D-1553在结直肠癌(CRC)说完了。

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​等一个肝癌治疗困境的“破局者”肝癌二线治疗药物的批准多基于以索拉菲尼为代表的TKIs作为一线治疗的背景,对于一线免疫疗法失效的患者,现有二线选项可能并不充分匹配其等会说。 对比了O药联合伊匹木单抗(O+Y)与仑伐替尼或索拉非尼的疗效。另一项是由USC的Anthony教授汇报的研究,探讨了瑞戈非尼联合帕博利珠单抗等会说。

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