什么是双盲对照_什么是双盲对照研究-北京叶之特商贸有限公司

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兴齐眼药:0.01%硫酸阿托品滴眼液是经随机双盲对照临床试验、获得...金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分小发猫。

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中药治疗脑出血疗效如何?这项研究登上了《柳叶刀》(人民日报健康客户端记者刘玫妍)北京时间11月13日，一项采用大规模、多中心、随机对照、双盲试验方法来评估中药制剂“中风醒脑方”(主要成分为红参、三七、川芎、大黄)疗效的临床研究发表于国际著名医学期刊《柳叶刀》The Lancet)。研究人员发现，“中风醒脑方”在整体上未等会说。

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...癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标天眼查招投标信息提示，国药集团药业股份有限公司新增比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标公告。本次招标的比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症说完了。

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百济神州:正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球...对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司等会说。

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歌礼制药:完成ASC40III期临床试验患者入组歌礼制药公告，已完成ASC40每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效。顶线结后面会介绍。

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亚虹医药(688176.SH):APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验已达到主要...亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(International Papillomavirus Conference,IP小发猫。

亚虹医药:APL-1702临床试验数据入选2024年国际乳头瘤病毒大会亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会，并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点，APL-1702组的是什么。

港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超10% LAE102肥胖症I期启动皮下...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)再涨超10%,截至发稿，涨9.39%,报11.88港元，成交额1.22亿港元。消息面上，来凯医药近期宣布，已经在其I期单剂量递增研究(简称SAD研究)中启动了皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种等我继续说。

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