什么是双盲试验_什么是双非研究生
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兴齐眼药:0.01%硫酸阿托品滴眼液是经随机双盲对照临床试验、获得...金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分好了吧！
中药治疗脑出血疗效如何?这项研究登上了《柳叶刀》(人民日报健康客户端记者刘玫妍)北京时间11月13日，一项采用大规模、多中心、随机对照、双盲试验方法来评估中药制剂“中风醒脑方”(主要成分为红参、三七、川芎、大黄)疗效的临床研究发表于国际著名医学期刊《柳叶刀》The Lancet)。研究人员发现，“中风醒脑方”在整体上未说完了。
亚虹医药:APL-1702临床试验数据入选2024年国际乳头瘤病毒大会亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会，并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点，APL-1702组的好了吧！
亚虹医药(688176.SH):APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验已达到主要...亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(International Papillomavirus Conference,IP等会说。
歌礼制药:完成ASC40III期临床试验患者入组歌礼制药公告，已完成ASC40每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效。顶线结还有呢？
...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床等会说。
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...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最等会说。
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...随机试验及治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的多中心、随机、双盲...对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司小发猫。
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泰恩康:CKBA软膏II期临床试验完成全部受试者入组泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自研的1类创新药物CKBA软膏用于治疗白癜风的II期临床试验已完成全部200例受试者入组。试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，旨在评估CKBA软膏在非节段型白癜风受试者中的安全性及有效性。目前说完了。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超10% LAE102肥胖症I期启动皮下...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)再涨超10%,截至发稿，涨9.39%,报11.88港元，成交额1.22亿港元。消息面上，来凯医药近期宣布，已经在其I期单剂量递增研究(简称SAD研究)中启动了皮下注射队列。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种等我继续说。
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