药品监督管理法最新版_药品监督管理法律法规试题与答案
国家药监局:注销颠茄磺苄啶片药品注册证书本文转自：人民网人民网北京1月3日电(记者孙红丽)据国家药监局网站消息，根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定，国家药品监督管理局组织对颠茄磺苄啶片开展了上市后评价。经评价，国家药品监督管理局决定自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用等我继续说。
延迟退休、医保目录……2025年1月这些医药卫生新规将影响你我并于2025年1月20日起施行：《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《放射性药品管理办法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》。新版医保药品目录91种新药进医保国家医保还有呢？
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国家药品监督管理局:制定《医疗器械管理法(草案)》有助于对接国际...国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三个方面考虑。首先这是促进医疗器械高质量发展的现实需要。近年来，我国医疗器械产业活力持续迸发，年复合增长率多年超过10%,有必要制定专门法律，将医疗器械产业发展上升到国家战略等会说。
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违反药品管理法,重庆泽福医药有限责任公司被罚款50万、吊销药品...违反药品管理法，重庆泽福医药有限责任公司被罚款50万、吊销药品经营许可证重庆市药品监督管理局近日对重庆泽福医药有限责任公司未遵守药品经营质量管理规范经营药品的行为依法作出罚款50万元、吊销药品经营许可证的行政处罚，另外，其法定代表人二十年禁止从事药品生产经等会说。
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违反药品管理法,营口市鲅鱼圈区一药房被罚1万违反药品管理法，营口市鲅鱼圈区一药房被罚1万辽宁营口市鲅鱼圈区市场监督管理局近日对营口市鲅鱼圈区一药房未遵守药品经营质量管理规范、未从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品的行为依法作出罚款1万元等行政处罚，信息如下： 营口市鲅鱼圈区市场好了吧！
华润双鹤(600062.SH):DC10190胶囊获药物临床试验批准通知书收到了国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)颁发的DC10190胶囊(简称“该药品”)《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2024LP02908、2024LP02909)。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月11日受理的DC10190胶囊符合药品注册的有关要求后面会介绍。
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厦门海关查获含他喷他多成分胶囊876粒先后从两名选择无申报通道通关的旅客行李中查获同类品牌的胶囊，共计876粒。经专业机构鉴定，确认上述胶囊含有他喷他多成分，属于国家管制第一类精神药品。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，进口国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许等会说。
联环药业(600513.SH)收到药品GMP符合性检查结果智通财经APP讯，联环药业(600513.SH)公告，公司从江苏省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查结果告知书》根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，对江苏联环药业股份有限公司进行《药品生产质量管理规范》符合性检查和评定，结果符合要求。本次原后面会介绍。
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海思科获创新药HSK16149胶囊新适应症《药物临床试验批准通知书》北京商报讯(记者丁宁)3月31日晚间，海思科(002653)(002653)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年1月受理的HSK16149胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品等我继续说。
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海思科获得创新药HSK39297片新适应症《药物临床试验批准通知书》北京商报讯(记者丁宁)3月24日晚间，海思科(002653)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年1月受理的HSK39297片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试是什么。
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